传男不传女的疾病，应该怎么预防！

在得知怀孕时，准爸准妈会想着往后宝宝的鼻子像谁、眼睛像谁。爸爸妈妈强壮的基因都会在孩子的身上得到体现，作为爸爸妈妈都想把自己最好的东西给孩子，孩子不只会遗传爸爸妈妈的好基因，可是有一些坏的基因也会遗传。一些致病的基因相同会遗传给孩子，今日咱们讲关于一些只传男不传女的遗传病，若夫妻一方有，仍是祈求生女儿吧！

为什么传男不传女

跟着遗传学的迅速开展，人们已发现3000多种遗传病，其间大约有250种只在男性发病，女人没有或很少患病。 人体细胞中有23对染色体，其间1对(2条)是决议性其他性染色体，女人为XX，男性为XY。

染色体上带着决议人体各种性状的基因有5万多个。假如基因产生变异，便可产生疾病，并能遗传给子孙。 假如致病基因在性染色体上，则会呈现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X染色体隐性遗传病。

由于女人很难碰到两条染色体同一方位都有致病的状况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故体现不出症状。男性则不同，只需一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因此发病。

传男不传女的疾病

1、血友病

是一种隐性遗传病，由女人传递，男性发病。是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便爸爸妈妈亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有或许遗传患上血友病，而生女儿则不会——只需母亲是基因带着者的话。

血友病其实挺可怕的，一般假如遗传了血友病，很小的年岁就或许会发病了，会自发或轻度外伤后呈现凝血功能妨碍，出血往后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。

带着致病基因的母亲很或许不会发病，但会由母亲传递到下一代，且遗传给儿子的时机高许多。假如有这类疾病的家庭，必定要注意了。

2、假肥壮性肌营养不良

也称Duchenne型肌营养不良症(DMD)，是最常见的一类进行性肌营养不良症。它也是一种X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，一般5岁左右发病。由于肌肉部分“营养不良”，宝宝或许就逐步呈现站立和行走困难，首要影响骨盆带肌肉，往后累及肩胛带肌肉。

患上这个病的宝宝，动作蠢笨，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特别的鸭步，走起路来像小鸭子……严峻的话，到10岁的时分或许就已不能行走了……

这种病归于隐性遗传病，由女人带着，生育男孩的发病危险是50%，生育女孩一般不会发病，可是女孩有50%的或许相同带着有这种致病基因缺点。

3、脆性x综合症

现在从大都事例反应来看，脆性X综合症跟自闭症有极大相关，脆性X综合症宝宝往往会随同自闭、智力妨碍、言语开展缓慢、多动症等症状。

现在来讲脆性X综合症只能经过药物操控，自愈的或许性微乎其微，除了要付出不菲的药物费用外，时时刻刻重视宝宝生长进程也会耗费爸爸妈妈巨额的精力，这关于一个家庭来说，几乎便是经济与精神上的两层压力。

假如母亲是带着者，则儿子有50%机率患病，女孩会正常，50%是带着者。

4、蚕豆病

与吃蚕豆有关，是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。假如蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就简单发病。一般来说，9岁以下的小朋友简单发病，发病后或许会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。

因G6PD缺少诱发的严峻的急性溶血性贫血因红细胞损坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，乃至逝世。

蚕豆病的遗传比较常见的景象是夫妻两边都健康，可是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但归于有一半成为这种疾病的带着者。

那么应该怎样知道是否有这种隐性基因疾病，怎么防止这种状况产生？

-单基因隐性遗传病检测-

浅显解说便是爸爸妈妈看似正常，但实则自身却是某些遗传病基因的带着体。由于这种基因病是隐性的，所以即便爸爸妈妈是带着体的话它在表征上也是看不出来的，某些隐性遗传病基因就在不知不觉中经过妊娠这个进程遗传给了胎腹中的宝宝，而单基因隐性遗传病检测便是为了防备这种状况呈现而诞生的。

得知致病基因后，夫妻两边就可以做单基因隐性遗传病检测，使用其新一代NGS基因测序技能测出夫妻两边是否带着这些基因，假如一旦两边被查出都是隐性基因带着者的话，医师就可以使用对应病症的遗传形式来剖析孩子的详细患病概率，依据患病概率的凹凸，夫妻两边便可挑选更优的妊娠办法，以此来保证宝宝的健康，即便没有患病概率，做一项基因检测也能保证孩子在往后是否会成为带着者，这关于下下一代的遗传进程也有极为重要的参考价值。

咱们不难发现每一种单基因遗传病都会给孩子和家庭带来极大的担负，所以为了防止宝宝患病，做好筛查是最好的办法，而单基因隐性遗传病一次性检测127种遗传病的筛查办法是孕妈们最佳的挑选。