咱们都知道,这个国际的日子过得并没有很和平美好,可是工作不发生到眼前,就感触不到那股沉重。就像是报纸上的一个新闻,一个咱们不知道的当地一个咱们不知道的人死了,多数人很难有激烈的心情,但咱们能理解到生命是软弱且需求尊敬的。
新生儿,是未来的期望
什么是染色体疾病,要知道在正常的情况下,人的染色体有23对。但假如这些染色体呈现数目反常,多了一条或许少了一条,那么生出来的孩子就会异于常人。而大多数的染色体疾病简单发生在受精卵构成的时分,归于随机性骤变,所以即便是正常健康的爸爸妈妈也是有时机生下患有染色体疾病的小孩。
新生儿没有出世,就先感触到了其生命的软弱。比起随机性骤变,还有什么音讯能比它更坏?有的,最重锤的冲击是染色体疾病关于现在的医学开展来说,仍是一个攻不下的难题,一个现在并没有治好办法的一种疾病。让人更忧虑的是,患病者不光简单受各种感染损害,往往是无法日子自理的。
未来的期望,患病儿从出世就步入了漆黑。
无创产前基因检测,一种高精度筛查技能
在1997年的时分,香港中文大学教授卢煜明就发现了孕妈妈外周血中存在游离的胎儿DNA,并开展出了一套新技能来精确剖析和衡量母亲血浆内的胎儿DNA,被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人。
而香港卓信作为香港首间供给基因检测服务的私家医学检测实验室,紧跟着研讨的脚步。其无创产前基因检测的检测规模和检测时刻对比起内地的开展来说,都显得更优异。
在内地,无创产前基因检测的技能,需求孕妈妈孕满12周或以上才能够进行检测,而且只检测惯例的21、13、18号三大染色体反常。而卓信的无创产前基因检测,在孕妈妈孕满10周或以上就能够进行检测,经过抽取孕妈妈18ml的血液,选用微阵列技能对孕妈妈血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息剖析,能够从中得到胎儿的遗传信息,然后检测胎儿是否患有染色体疾病。一次检测7大染色体相关疾病,精确率高达99.9%。
对比出差异,决不能小看戋戋的两周的检测时刻距离,假如检测结果是高危,越前期就越能有时刻去考虑清楚怎样去处理、解决问题。更甭说检测规模还多了四项检测。能做到最好、更安心,何乐而不为呢。
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