孕期查看项目傍边的无创DNA主要是用于检测看胎儿是否存在有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三大染色体疾病。无创DNA产前检测什么项目?
无创DNA产前检测什么项目
无创DNA产前经过对孕妈妈静脉血进行检测,这样便能够检测出胎儿是否会出现有三大染色体疾病。无创DNA产前检测技能关于孕12周以上胎儿的三大染色体非整倍体疾病(唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征)的准确率挨近100%,假阳性率为0.05%。
无创DNA的优势
1. 只用一管血(5ml),大大削减有创查看,缓解现在产前查看的巨大压力。缓解孕妈妈的恐惧心理。
2. 准确率高达99%以上,假阳性率(便是没有问题说成有问题)十分低,为0.05-0.1%,十分牢靠。
3. 假阴性率(便是漏诊率)也很低,约为0.0-13.04%,进一步提高了我国出世缺点的防治水平。
4. 以往的血清学筛查主要是筛查21三体、18三体,而无创DNA在此基础上,也能筛查13三体和性染色体反常等疾病。
5. 不受年纪和孕周影响,早孕和中孕均能够进行。
6. IVF孕妈妈也能够做。
孕期产检项目之无创DNA习惯人群
1. 高龄(年纪≥35岁),不肯挑选有创产前诊断的孕妈妈;
2. 孕早、中期血清学为高风险、或许单项指标值改动,不肯做有创产前诊断的孕妈妈;
3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构反常, 不肯挑选有创产前诊断的孕妈妈;
4.不适宜进行有创产前诊断的孕妈妈,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、前兆流产或宝贵儿等;
5. 羊水穿刺细胞培养失利不肯意再次承受或不能再进行有创产前诊断的孕妈妈;
6 期望扫除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿挑选行无创产前检测的孕妈妈。
7.对产前诊断有心理障碍的孕妈妈;
DNA产前检测技能仅需采纳孕妈妈静脉血,使用新一代DNA测序技能对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序,并将测序成果进行生物信息剖析,能够从中得到胎儿的遗传信息,然后检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
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