NTAD23升级版无创DNA产前检测，可检测95种染色体异常

准妈咪从怀孕开端，直到出产停止，会阅历各种大大小小的查看项目。准时做产检，能够及时的了解母体本身以及宝宝的发育状况。

其间无创DNA虽不是必备的检测项目，可是关于孕妈妈以及宝宝来说却至关重要，每个人都应该进行。现在香港无创DNA全面晋级，新版NTAD23无创DNA检测项目更加多，协助孕妈妈前期提早知道宝宝的健康状况。

 什么是NTAD23香港无创DNA产前检测？

受孕妈妈年纪、环境、宗族染色体反常病史等多方面的影响，胎儿可能会呈现染色体反常状况。

而香港无创DNA则是孕前期抽取孕妈妈10ml左右静脉血，提取到胎儿的游离DNA，经过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿是否患有染色体反常的危险率。

PS：兔唇、唐氏综合症、双性儿、智力低下、先天性心脏病等等出世缺点，大多数都是由于胎儿染色体反常所形成的疾病，对宝宝对家庭对社会来说，都有必定程度的损伤。

怀孕多久能够做？

怀孕满10周及以上，胚芽到达33mm就可进行，检测的准确率高达99.9%。越早发现问题，能够越早采纳补救措施。

这项检测会对孕妈妈以及胎儿形成损伤吗？

“无创”望文生义，便是安全无创伤的。

由于检测样本是抽取孕妈妈的静脉血（10ml左右），就像日常的血常规化验相同，对孕妈妈和胎儿不会形成任何影响。这一点孕妈妈能够定心，检测之前将心态摆正，放松好心境。

NTAD23能够检测哪些项目？晋级了哪些项目？

人有23对染色体，46条。香港无创DNA就针对宝宝的23对染色体进行检测，所包括的项目原先只要20种，现在晋级到总共95种（8种微缺失增加到84种微缺失及微重复综合症）。首要如下：

6项三倍体综合症

唐氏综合症

爱德华氏综合症

巴陶氏综合症

9号染色体三倍体

16号染色体三倍体

22号染色体三倍体

4项性染色体反常综合症

透纳氏综合症

柯林菲特氏综合症

三X综合症

XYY三体综合症

XY染色体检测

84项微缺失及微重复综合症

微缺失首要是一小段染色体缺失了一点点，比方最常见的天使症候群、普瑞德威利症候群等等。

人缺只臂膀少条腿都影响正常日子，染色体不管是多一条仍是少一条都不可，对人体健康会形成必定的影响，比方胎儿会呈现不同程度的缺点。

哪些人能够做这项检测？

怀孕满10周，胚芽到达33mm，一切忧虑宝宝健康的都能够做这项检测，可是相对来说以下人群因是怀染色体反常他胎儿的高危人群，更应该要引起注重

年纪满35岁或以上的孕妈妈；

回绝承受侵略性查看后有流产危险的孕妈妈；

唐氏综合症筛查为高危险的孕妈妈；

曩昔或宗族有染色体反常病史；

试管婴儿或屡次流产的孕妈妈；

期望承受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妈妈。

孕前期是怀孕期间很重要的阶段，主张每一位孕妈都要进行NTAD23香港无创DNA检测，争夺将生育唐氏综合征及相关染色体疾病患儿的危险降到最低。