怀孕的女人建完卡后每个月定时会有一个产检,产检的项目现在也十分多,有的项目是有必要要做的,比方量血压、听胎心、量宫高级,有的项目是能够挑选性做,但都在医生的指导下进行,无创DNA产前检测精确吗。
无创DNA产前检测精确吗
唐氏筛查21-三体综合征的临界值是1:275,小于为低危险,大于为高危险。筛查不等于确诊,虽要做羊水穿刺行羊水染色体查看或无创DNA产前查看,这是确诊唐氏而最可靠地办法。无创DNA产前查看能精确检测唐氏综合征(T21)、18-三体综合征、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。
针对发育中胎儿的染色体反常的检测办法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。依据世界威望学术安排美国妇产科医生学院委员会,无创产前DNA检测(Ininvasive Prenatal DNA testing)是使用最广泛的技能称号。
抽血无创DNA产前检测技能仅需采纳孕妈妈静脉血,使用新一代DNA测序技能对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序,并将测序成果进行生物信息剖析,能够从中得到胎儿的遗传信息,然后检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
无创DNA的适用人群
1、高龄(年纪≥35岁),不肯挑选有创产前诊断的孕妈妈;
2、唐筛成果为高危险或许单项指标值改动,不肯挑选有创产前诊断的孕妈妈;
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构反常, 不肯挑选有创产前诊断的孕妈妈;
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妈妈,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、前兆流产或宝贵儿等;
5、 羊水穿刺细胞培养失利不肯意再次承受或不能再进行有创产前诊断的孕妈妈;
期望扫除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿挑选行无创产前检测的孕妈妈。
6、血清筛查阳性的孕妈妈以及对产前诊断有心理障碍的孕妈妈;
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的危险。其产生具有偶然性和随机性,事前毫无预兆,没有宗族史和清晰的毒物触摸史,发病率随孕妈妈年纪的增高而升高。现在没有医治染色体疾病的有用手法。
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