日前,孕17周的李丽依据建档组织前往医院抽血做唐氏筛查项目查看,筛查成果为唐氏综合征高危险,陈述显现,主张考虑进一步产前诊断,如不进行产前诊断则存在临产唐氏综合征患儿的可能性……
那么,终究做不做进一步查看?李丽心有不安,在听了医师的主张后也问询周围的朋友。其间有部分朋友表明,唐氏筛查成果太不精确,就两种状况,一种是高危险表明胎儿产生反常时机较大;一种是低危险,但也不能扫除胎儿产生反常的可能性。“这彻底没有本质含义”,有的朋友主张她为了安全起见仍是持续做进一步查看,有的则表明,底子不必介意,放宽心吃好喝好就行。
医师主张:有条件者可直接挑选无创DNA
现在对唐氏儿筛查,首要是在孕期4个月左右进行“唐筛”,但有许多人对这项查看情绪纷歧、争议较大。
医师表明,唐氏儿筛查的办法有三大类,分别是唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺。其间,唐氏筛查的精确率不及后两者高,但相对来说价格便宜,绝大多数家庭都能承当。再比照无创DNA及羊水穿刺,无创DNA首要经过抽取孕妈妈静脉血进行判别,对胎儿和母体都没有影响,不存在流产危险,而羊水穿刺则存在这方面的危险。
所以,假如没有经济压力的家庭,在唐氏儿筛查过程中,可直接选用无创DNA。无论怎样,唐氏儿是一项发病率较高、病况较为严峻的疾病,都应予以高度重视,在孕期活跃筛查。
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