唐氏筛查和无创dna的区别?

2021-05-26 15:31:05

唐氏筛查和无创dna的差异?

无创DNA基因检测:选用的是无创DNA产前检测技能。是直接针对孕妈妈外周血中游离的胎儿DNA进行测序和剖析,是一项安全、精确、快速的新式胎儿染色体疾病检测技能。该技能仅需抽取孕妈妈的静脉血,即可精确判别胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。最早可于孕12周进行,较好的检测时刻为12周—23周+6天。能够检出99%以上的唐氏症患儿,漏诊率较低。

唐氏筛查:是一种经过抽取孕妈妈血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妈妈的预产期、体重、年纪、体重和采血时的孕周等,核算生出先天缺点胎儿的危险系数的检测办法。其假阳性率较高,也存在漏检的危险。绝大部分唐筛高危孕妈妈阅历羊穿诊断后确认胎儿健康,假阳性的问题给孕妈妈带来了极大的心理压力。查看时刻可在怀孕9周~13周+6天和15周~20周+6天。

依据卫生部最新的产前筛查规范,具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70%。需求清晰的是,唐筛查看只能协助判别胎儿患有唐氏症的时机有多大,但不能清晰胎儿是否患上唐氏症。唐氏筛查高危孕妈妈可进行无创DNA基因检测。

唐筛显现为低危的孕妈妈可进行无创基因检测,以扫除血清学筛查或许存在的漏检;假如血清学唐筛显现为高危的孕妈妈也可进行无创基因检测,以扫除血清学筛查的假阳性,最大程度地削减有创性产前诊断给孕妈妈和胎儿所形成的危险和损伤。

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