了解唐氏兒的表現

唐氏綜合症，也便是21三體綜合症，因为染色體異常而導緻。患者一般有特别面庞，眼距寬、外眼角上斜、塌鼻梁、伸舌，嚴重的智力低下、呆傻，日子不能自理。

一半左右的患兒有先天性心髒病，患急性白血病的風險比正常人高10-20倍。

怎么檢測唐氏兒的風險率？

任何一對健康夫妻都有生育唐氏兒的潛在危險，高齡産婦發病率較高，现在技術層面還無法對染色體疾病從根本上進行預防和治療，因而産前檢測尤爲關鍵和重要！

跟着人們對優生優育的重視，一項新的技術能檢測唐氏兒的風險率，便是香港無創DNA産前檢測。香港無創DNA産前檢測僅需抽取孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，通過新一代DNA測序并結合生物信息技術，來計算出胎兒患有染色體異常的風險率，檢測的項目達20種，其中就包含了最常見的唐氏綜合症。該檢測安全無創，準确率高達99.9%。

现在社會呼籲我们进步對“唐氏兒”的關注，爲了孩子的健康成長，期望家長給予必定的重視，通過産前篩查檢測唐氏兒的風險率。