怎麽早期檢測唐氏綜合症?

2021-05-26 15:31:28

怎麽前期檢測唐氏綜合症?

大多數唐氏兒日子無法自理

任何一位孕婦都有或许懷上唐氏兒,并不是宗族遺傳問題,而是一種常見的染色體疾病。唐氏兒是患有唐氏綜合症,因为第21号染色體比正常人多了一條所引發的,故又稱“21三體綜合症”。

大多數唐氏兒具有嚴重的智力障礙,日子無法自理,需求家裏人長期照顧,給家庭帶來極大精力及經濟負擔。

怎麽前期檢測唐氏綜合症?

我國是出世缺点高發國家,要解決這個問題,關鍵還是要提高醫療水平缓技術,做好産前檢查。因为唐氏篩查隻能計算出患病的危險程度,且檢出率較低,并不能進行确診。所以假如唐氏篩查結果爲臨界風險,醫生一般會建議直接做羊水穿刺。

但要留意,唐氏篩查的結果隻是一個風險值,篩查結果爲低風險的孕婦,并不代表必定不會生出唐氏兒。因而爲了孩子的健康成長,孕婦必定要做好香港無創DNA。

香港無創DNA不但能前期檢測唐氏綜合症,還能够檢測其他染色體異常的風險,如愛德華綜合症、巴陶氏綜合症等,共檢測20種項目。該技術僅需采纳孕婦靜脈血,使用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(其间包括胎兒遊離DNA)進行測序,并将結果進行剖析,得到胎兒的遺傳信息。總的來說,對孕婦和胎兒是安全可靠的,大可定心來港進行。

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