唐氏儿是什么原因造成的?怎样可以避免?

2021-05-25 15:09:51

唐氏儿是什么原因形成的?怎样能够防止?

在现在孕期的各项查看傍边,大多数孕妈较为忧虑的便是在唐氏筛查中检出胎儿是唐氏儿。因为据长期的研讨查询显现,每个孕妈妈都有或许生下唐氏儿,所以在孕期筛查胎儿是否唐氏儿成为孕期查看的要点之一。那你知道: 唐氏儿是什么原因形成的?怎样能够防止?

什么是唐氏儿?

本病是因为先天性21号染色体反常而引起的一类染色体疾病,存活者表现为特别面庞,智力发育落后,并可存在心脏、消化道、生殖系统等多发变形。因为唐氏儿的疾病严峻程度不同,其预后也会不同,但大部分患儿均较同龄儿显着落后。

唐氏儿是什么原因形成的?

据统计数据显现,唐氏儿存活于新生儿发病率中约为 0.1%,而其发病率与孕妈妈怀孕时的年纪相关。孕妈年纪越大,胎儿是唐氏儿的发病率就越高。且本病病因虽为21号染色体反常所形成的,但孕妈妈怀孕时的年纪及孕期其它高危要素则是导致本病产生的危险要素。

怎样能够防止胎儿是唐氏儿?

唐氏筛查:唐氏筛查是唐氏综合症产前挑选查看的简称,孕期做这个筛查意图是经过化验孕妈的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妈的年纪、体重、孕周等方面来判别胎儿患先天愚型、神经管缺点的危险系数。一般进行唐筛的时刻为孕14-20周。

无创DNA:经过获取孕妈的手臂静脉血,别离出胎儿在母体内的游离DNA,然后进行胎儿DNA的遗传物质剖析,筛查胎儿患唐氏儿的概率。除此之外,无创DNA还能够筛查孕期其它常见的染色体疾病,如18号染色体所形成的的爱德华综合征,13号染色体所形成的的巴陶氏综合症等95种染色体疾病。一般可在孕满10周的时分就进行无创DNA。

羊水穿刺:经过抽取羊水可得到胎儿的皮肤、胃肠道、泌尿道等的游离细胞,使用这些游离细胞进一步剖析胎儿的染色体是否反常,以此判别胎儿是否存在一些反常。羊水穿刺是孕期确诊胎儿是否反常的权威性查看,一般可在16-14周的时分进行。

但因为孕期进行羊水穿刺的危险高,一般不主张直接进行羊水穿刺。医师会先主张孕妈进行无创DNA,然后依据成果结合孕妈的综合信息,由专业医师决议是否有必要进行羊水穿刺。

留意:这儿说的无创DNA可进行95种常见染色体疾病筛查的是香港那儿进行的,内地的无创DNA暂只能够做3种最为常见的筛查。所以主张有需求的孕妈首要预定香港的检测。

以上便是关于“ 唐氏儿是什么原因形成的”内容共享,主张孕妈孕期都尽早做一次无创DNA筛查。关于香港无创DNA怎样预定的能够直接联络本检测中心。

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