做无创产前DNA检测有哪些优势，检测结果准不准？

据新闻媒体数据报导称，近年来，我国新生儿出世缺点有所下降。这是为什么呢？由于曾经的产检办法不只筛查不全面，并且准确率也十分低。而现在无创产前DNA检测走进了广阔孕妈的日常查看中，以其高的检出率而倍受孕妈们的喜欢。那么无创产前DNA检测有哪些优势？

其实在实践病例中，大多数做无创产前DNA检测的孕妈会在网上进行相关查找，想了解更多关于无创的信息，从对无创的描绘中，无创产前DNA检测主要是针对发育中胎儿的染色体反常的检测办法，经过采纳孕妈静脉血，使用新一代DNA测序技能对母体外周血浆中的胎儿游离DNA进行测序，并将测序成果进行生物信息剖析，能够从中得到胎儿的遗传信息，然后检测胎儿是否患染色体疾病，并且准确率可高达99.9%以上。

众所周知，在无创还没有遍及的是候，大多数孕妈都是经过唐氏筛查和羊水穿刺进行产检，但这两项传统产检有必定的坏处，如唐氏筛查检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出60-80%的患儿)，假阳性率高(唐筛高危的，经确诊最终很大一部分都不是唐氏儿)；而羊水穿刺尽管准确性高，是现在检测规模最广和准确性最高的产前诊断技能之一，但有必定流产危险(刺破胎盘是最常见的潜在损害)、宫内感染(羊穿过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发问题)、母婴血液触摸的危险(孕妈血液为Rh阴性，胎儿血液为Rh阳性时会呈现危险)等。

无创产前DNA检测与羊水穿刺等确诊试验比较，一大优势便是它不需求进行有创性的穿刺，能够削减孕妈的恐惧感，一起防止流产危险。并且无创产前DNA检测只需孕10周即可进行，除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外，还能检测出更多的项目，如性染色体反常综合症（包含透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿性别染色体检测）、三倍体综合症（9-三体、16-三体、22-三体）、缺失综合症（5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等）。

所以孕妈挑选做无创产前DNA检测大可定心，无创不只检测准确率高，并且对孕妈和宝宝也不会有任何影响，更不会有流产的危险。