人总喜爱做比照,常常听到这样的言辞:曾经的人啊,怀孕了还照样下田干活,早上生完,下午就能持续干活,也没做什么查看,还不是健健康康、活蹦乱跳的。都是现在的人太娇贵了啊。但她们不知道的是,曾经的人生得多,可是逝世的也多。
作为一个人口大国,你知道咱们国家也是新生儿缺点率较高的国家之一吗。在我国,每年约有2万-30万肉眼可见的先天性畸形儿出世,加上出世数月才干显现出来的缺点儿、先天残疾儿童(80万-120万)占出世人口的4%-6%,出世缺点现已成为严峻的社会问题。
医学不断地进行研究、前进,是为了发明更夸姣的日子,创立更健康的社会。每个年代有每个年代的问题和困难,由于自己受过磨难来让下一代感同身受,在我看来并没有意义。
在咱们人体内的23对染色体里,每条染色体上有数千个基因。这些基因是决议特定身体部位的发育或功用的遗传暗码。假如这些染色体呈现数目反常,多了一条或许少了一条,那么生出来的孩子就会异于常人。像唐氏综合征便是由于多了一条染色体而引起的疾病。
其实大多数的染色体疾病容易发生在受精卵构成的时分,归于随机性骤变。意思是说,即便是正常健康的爸爸妈妈也是有时机生下患有染色体疾病的小孩。发生在受精卵构成的时分的骤变你要怎样防止?你或许并不知道它现已变异了,往往比及小孩生育出来后再发现,那底子就无法挽救。染色体疾病,现在底子没有治好办法。
现在针对出世缺点的防备和筛查最重要的阶段便是——孕前查看,并做好遗传咨询。让高危险人群或许是有宗族史的人群防止把遗传疾病传给下一代,预备怀孕或怀孕的女人都能够依据健康需求咨询医师,提早做好预备。
还有便是产前的筛查必定不能忽视!!像卓信的无创产前基因检测,只需求孕妈妈孕满10周或以上,就能够经过抽取孕妈妈18ml的血液,选用微阵列技能对孕妈妈血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息剖析,能够从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。一次就能够检测7大染色体相关疾病,准确率高达99.9%。安全无创且准确率高,既不必承当唐筛假阳性率高带来的心思的压力,也不必惧怕羊水穿刺形成的流产危险,能够说是现在染色体疾病筛查最受好评的技能手段了。
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