说起孕期检测胎儿是否患有染色体疾病这一块,大多数孕妈都只知唐氏筛查,而不知无创产前基因筛查。那么无创产前基因筛查是什么呢,咱们来和唐氏筛查做一个比照,我们就比较明晰了。
唐氏筛查
经过抽取孕妈妈血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妈妈的年纪、体重、孕周等方面来核算生出先天缺陷胎儿的风险系数。
检测时刻:一般在14 ~ 20周进行。
其优、缺陷:唐氏筛查的检测费用比较经济实惠,且安全无创又便利,所以能成为孕检必备项目。可是缺陷是检测准确度只要60~70%,假阳性率高,也便是唐筛成果简单高危,形成孕妈妈严峻的心理压力。
无创产前基因筛查
在内地,无创产前基因筛查是采纳孕妈妈静脉血,使用新一代DNA测序技能对母体外周血液中的游离DNA片段进行测序,并将测序成果进行生物信息剖析,能够从中得到胎儿的遗传信息,然后检测胎儿是否患三大染色体疾病,即是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病。
检测时刻:一般在孕12周今后进行。(香港卓信的无创产前基因筛查在孕10周期就能够)
其优、缺陷:精准度高、假阳性率低且安全无风险。便是价格略微贵一点,并且只检测惯例的21、13、18号三大染色体反常。(可是香港卓信的无创产前基因筛查一次可检测7大染色体相关疾病)
经以上这么一比照,就很明晰看出来,为什么无创产前基因筛查精准度这么高且安全,可是唐筛依然是孕妈妈产检的干流项目。所以现在的产检孕妈妈大多仍是会先挑选唐氏筛查,假如成果显现高危或许孕妈妈对成果发生质疑,就会进一步挑选做无创DNA检测。最终成果依然是高危警示的话,才会轮到有创的羊水穿刺检测。
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