在早孕期孕妈需求做NT检查(即前期唐筛),来对宝宝健康做一个筛查,看有没有染色体非整倍体的危险。假如成果是高危险,有需求进一步做无创产前基因检测吗?
做NT超声检查有什么用?
NT超声检查主要是用于胎儿反常的前期筛查,最佳检查时刻在:11周~13周+6天。
NT是指颈部通明带,研讨发现,某些染色体疾病和胎儿变形是和这个胎儿的颈部通明带有联系。像唐氏儿的颈部通明带有增厚,颈部通明带越厚,胎儿反常的可能性越大!NT≥3mm就归于反常了。
NT超声检查精确度高吗?筛查那些疾病?
NT检查除了能够筛查唐氏综合征等基因疾病外,还能筛查胎儿变形,如先天性心脏病、无脑儿变形、颈部水囊状淋巴瘤管等反常情况。独自做NT检查精确度其实不高,所以做前期唐筛除了NT外还会合作抽血检测(即血清测验),精确度可达80%~90%。
NT超声检查反常怎么办?
假如NT超声检查成果显现高危险,能够咨询医师看是否需求进一步做无创产前基因检测。
无创基因检测在21、18、13三体和性染色体反常方面检出率特别高!如香港卓信的无创产前基因筛查精确度现已能够高达99.9%!成果能够信赖。
倘若无创的成果也是反常,还需求经羊膜穿刺来作最终的确诊。
无创dna产前检测是什么?
无创产前基因检测是使用母体外周血中存在胎儿游离DNA这项发现,只须抽取孕妈静脉血液作为检测的样本,使用基因技能对其间的胎儿游离DNA进行深度测序和剖析,来检查胎儿是否患有染色体反常疾病。
比照前期血清测验更精确,比羊水穿刺更安全。有着前期、无创、精确、安全、简略、快速等优势。
香港无创dna技能能更前期全面检测!
内地无创基因检测技能最早12周后才能做,香港卓信无创产前基因筛查早于10周就能进行。除21-三体、18-三体、13-三体问题外,也能一起筛查其他染色体问题,如性染色体(X、Y)相关疾病。
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