怎么早期检测唐氏综合症？

事前毫無预兆

唐氏兒有明顯的智能落後、特别面庞、生長發育障礙和多發变形，日子不能自理等等。看似很遙遠的工作，但事實上，唐氏綜合症是一種偶發性疾病，每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。

其發生具有偶然性和随機性，事前毫無痕迹，大多沒有宗族史和清晰的毒物接觸史。

【香港基因检测】怎麽前期檢測唐氏綜合症？

我國是出世缺点高發國家，要解決這個問題，關鍵還是要提高醫療水平缓技術，做好産前檢查。因为唐氏篩查隻能計算出患病的危險程度，且檢出率較低，并不能确診。所以假如唐氏篩查結果爲臨界風險，醫生一般會建議直接做羊水穿刺。

但要留意，唐氏篩查的結果隻是一個風險值，篩查結果爲低風險的孕婦，并不代表必定不會生出唐氏兒。因而爲了孩子的健康成長，想前期檢測唐氏綜合症，要做好敏兒安産前檢測。

除此之外，還能够檢測其他染色體異常的風險，如性染色體相關疾病、微缺失症侯群等等。該技術僅需抽取孕婦10ml靜脈血，使用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段進行測序，并将結果進行剖析，得出胎兒的遺傳信息。總的來說，對孕婦和胎兒是沒有太大的影響，安全可靠，大可定心來港進行。