抽血就能知胎儿异常？无创dna检测可以筛查什么？

　　跟着优生优育认识的进步，怀孕期间胎儿的健康筛查是准爸爸妈妈最为上心的工作，咱们比较熟知的排查出世缺点的重要手法有：NT查看、 B超大排畸、唐筛、无创dna检测、羊膜穿刺。

　　其间在产前遗传病的筛查里，唐筛的精准性低于无创产前基因检测，而羊水穿刺则存在流产危险。无创dna检测凭着安全、无创、检出率高招引了大批拥趸。那么无创dna检测能够筛查什么呢?

　　3种常见的产前筛查方法特色?

　　传统唐氏筛查：

　　经过抽血检测孕妈妈血清中的AFP、HCG、UE3的浓度，结合孕妈妈年纪、孕周、体重等参数，计算出成果。可是精确性低(只要60%~70%)，假阳性率较高，有较大的漏诊危险。

　　羊水穿刺：

　　医生在B超引导下用一根细长针穿过腹部，抽取羊水，有必定流产危险(0.5%~1%)、宫内感染、羊水渗漏的可能性。假如母亲在习惯性流产、前置胎盘、承受体外受精妊娠、HBV感染等特别情况下，做羊穿的危险会比正常人更大。

　　但羊水穿刺的长处是能一次全面检测人体46条染色体，并筛查出染色体结构和数意图反常。

　　无创产前基因检测：

　　抽取一点孕妈妈静脉血，使用高通量测序技能检测孕妈妈外周血中的游离胎儿DNA片段，精确了解胎儿是否患有染色体相关疾病的危险。无创伤取样，防止流产危险。早于怀孕10周就能进行无创dna检测，早发现，早防备医治。

　　香港无创dna检测简略抽血，筛查7大染色体疾病

　　由于只需要抽取孕妈妈静脉血液，所以对胎儿和母体没有损害。人体多一条或少一条染色体(非整倍性)都会导致严峻遗传疾病，如唐氏综合征是由于21号染色体多了一条，唐氏患儿伴有智力妨碍、发育缓慢、先天心脏病等，尚无治好手法。

　　香港卓信化验所无创产前基因筛查能够精确检出包含唐氏综合征在内的7大染色体反常疾病。

　　无创产前基因检测，无创伤且精确率高，为啥不能替代羊水穿刺?

　　无创dna检测仅仅一种高精度筛查，不是确诊技能。有创性产前确诊(羊水穿刺、绒毛活检等)才是现在胎儿染色体查看的金规范，所以关于无创成果高危险的孕妈妈依然需要做羊水穿刺承认。