无创DNA产前检测与羊水穿刺和唐氏筛查检测的区别

唐氏筛查：是唐氏综合征产前筛查，主要是经过抽取孕妈的血液进行检测，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度状况，然后医师会依据查看成果得出宝宝患先天性缺点危险的概率。超越35岁的孕妈，年纪一项加权后，成果必定便是高危险，所以，35岁以上的孕妈妈是不需要做这个查看的，医师都会主张做无创。

检测时刻：孕期16周到18周是最佳的检测时刻

准确率：确率仅仅60-70%，不能得出确诊成果，它仅仅一个概率计算。

羊水穿刺检测：羊水穿刺简直能够查看悉数染色体。羊水或许脐血穿刺，穿刺后得到标本中都是直接的胎儿的遗传物质，依据这个去做胎儿的染色体剖析或许基因检测，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型剖析、染色体遗传病确诊和性别断定，也可用羊水细胞DNA做出基因病确诊、代谢病确诊。测定羊水中甲胎蛋白，还可确诊胎儿开放性神经管变形等。可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功用等。

测验时刻：是在孕18—24周之间，，过早则抽取不到满足的羊水做测验，过晚的话，胎儿长大，损伤胎儿的几率也变大。

准确率：100% 可是对胎儿的危险较大，有1%的流产率。

无创DNA检测：

仅需抽孕妈妈的血液就能够检测寶寶健康(並得知男女)检测染色体方面是否反常，可检测出胎儿是否患有早逝危险、智力问题、发育不全或缓慢等相关疾病。用新一代DNA测序技能对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序成果进行生物信息剖析，能够从中得到胎儿的遗传信息，然后检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。